为啥（b）仿贻贝纳米酶的XRD分析。

此外在电池电压为1.62 V时，安卓该催化剂实现全解水电流密度10mAcm-2。旗舰g)CoFePNSs@Fe-CoPNWs与Fe/Co基催化剂的HER活性对比图。

2.低温磷化反应生成2D/1DCoFePNSs@Fe-CoPNWs：标配不愿将水热反应后的前驱体置入瓷舟内并在氩气氛围下加热并保持2h，标配不愿待样品冷却至室温，最终得到2D/1DCoFeP NSs@Fe-CoP NWs。屏苹果e)2D/1DCoFePNSs@Fe-CoPNWs样品的TEM图像。为啥该工作为设计多功能和高活性的非贵金属催化剂提供了一种简便以及可扩展的策略。

【小结】该研究首次通过过饱和触发维度和相控生长策略构建2D/1DCoFePNSs@Fe-CoPNWs异质结构，安卓且此催化剂表现出优越的HER,OER和全水解电催化性能。旗舰g)Fe-CoP纳米线的HRTEM图像以及SAED图案。

该合成策略能够用于设计具有优异的多功能电催化性能的2D/1D磷化物异质结构催化剂，标配不愿也将为推进能源相关应用的多维纳米结构开辟另一种途径。

屏苹果f)CoFeP纳米片的HRTEM图像以及SAED图案。尽管这种方法非常可靠，为啥但它只允许材料有限次数愈合，而且通常不能在相同的位置重复愈合。

安卓这项工作提出了一种构建超耐用电子产品的方法。（b，旗舰c）分别具有和不具有离子液体膜的微绒毛的横截面SEM图像。

标配不愿图11.PDMS-SS-IP-BNB弹性体的普遍自愈能力。此外，屏苹果详细描述了方法的灵活性、可拉伸性和自修复能力的详细评估。